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来源：大肠杆菌MRE-600细胞
浓度：2～5u/ul
活力定义：1个活性单位是指在37℃、20分钟内催化产生1nmol酸性可溶产物所需的酶量
酶活性分析混合物：20mM Tris-HCL(PH7.8), 40mM KC1, 8mM MgCL2, 1mM DTT, 24uM[3H]-poly(A)poly(dT), 0.03mg/ml BSA, 4%(v/v)甘油
保存缓冲液组成：25mM HEPES-KOH(PH8.0), 50mM KC1, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.1mg/ml BSA, 50%(v/v)甘油
10×反应缓冲液：20mM Tris-HCL(PH7.8), 400mM KC1, 80mM MgCL2, 10mM DTT
质量控制：相关测试表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
性状：重组酶，是一种核糖核酸内切酶，它能够特异性地水解杂交到DNA链上的RNA磷酸二酯键，故能分解RNA/DNA杂交体系中的RNA链。该酶不能消化单链或双链DNA。抑制剂有金属螯合物、SH-封闭试剂
用途：生化研究。第二链cDNA合成前除去mRNA；RT-PCR和qRT-PCR；链cDNA合成后除去RNA模板；通过与oligo(dt)杂交后除去mRNA中poly(A)序列；位点特异性切割RNA；体外聚腺苷酸化反应物研究